Albinism συνθήκες

Αυτή είναι μια βελτιωμένη αυτοματοποιημένη μετάφραση αυτού του άρθρου.

Αλβινισμός είναι μέρος μια ομάδα γενετικών διαταραχών. Χαρακτηρίζεται από χαμηλή ή καθόλου παραγωγή χρωστική ουσία που ονομάζεται μελανίνη. Ο τύπος και η ποσότητα της μελανίνης που παράγεται από το σώμα καθορίζει το χρώμα του δέρματος, των μαλλιών και των ματιών.

 Οι άνθρωποι με αλβινισμός είναι ευαίσθητα στο φως του ήλιου και δείχνουν αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του δέρματος.

Η μελανίνη διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη του οπτικού νεύρου. Για το λόγο αυτό, όλοι οι τύποι του αλβινισμός μπορεί να οδηγήσει σε βλάβη των ματιών, eighter αναπτυξιακές ή λειτουργική. Αν και δεν υπάρχει θεραπεία για αλβινισμός, τα άτομα που πάσχουν από τη διαταραχή αυτή μπορεί να λάβει μέτρα για τη βελτίωση της όρασης και να αποφεύγουν την παρατεταμένη έκθεση στο φως του ήλιου. Albinism δεν περιορίζει την πνευματική ανάπτυξη, αν και οι άνθρωποι με αλβινισμός συχνά αισθάνονται κοινωνικά απομονωμένοι και μπορούν να διακριθούν.

Εάν το παιδί σας έχει τα μαλλιά ή το δέρμα ελάφρυνση παράγοντα από τη γέννησή του – όπως συμβαίνει συχνά σε βρέφη με αλβινισμός – Ο γιατρός σας θα κάνει εξετάσεις οφθαλμολογίας και θα παρακολουθούν στενά οποιαδήποτε αλλαγή στην χρωστική ουσία.

Για μερικά μωρά, το πρώτο σημάδι συμπίπτει με τα γεγονότα νυσταγμός, ειδικά σε περιπτώσεις όπου ο τύπος του αλβινισμός έχουν μικρή επίδραση επί της μελάγχρωσης.

Εάν το μωρό σας κινείται τακτικά τα μάτια οριζόντια (νυσταγμός) συζητήσετε με το γιατρό σας.

Ρωτήστε το γιατρό σας εάν αναπτύξετε συχνές ρινορραγίες, χρόνιες λοιμώξεις, μώλωπες. Αυτά τα συμπτώματα μπορεί να υποδεικνύουν την παρουσία του Hermansky-Pudlak σύνδρομα ή Chediak-Higashi.

Η διάγνωση της αλβινισμός απαιτεί μια πλήρη φυσική εξέταση που θα περιλαμβάνει μια περιγραφή των αλλαγών της μελάγχρωσης, βαθιά ιστορία και την εξέταση της χρώσης των ματιών. Αυτό θα μπορούσε να γίνει με τη χρήση μιας συσκευής για την ανάλυση του αμφιβληστροειδούς και για να προσδιορισθεί αν υπάρχουν σημάδια της μη φυσιολογικής ανάπτυξης. Επίσης, μπορεί να χρειαστεί ηλεκτροαμφιβληστροειδόγραμμα να μετρήσει τα εγκεφαλικά κύματα που παράγονται όταν το φως λάμπει στο μάτι, το οποίο μπορεί να υποδεικνύει την παρουσία του οπτικού ανωμαλίες του νευρικού συστήματος.

Επειδή Αλφισμός είναι μια γενετική διαταραχή, οι θεραπευτικές επιλογές είναι περιορισμένες. Το πιο πιθανό, ένα παιδί με την ασθένεια θα χρειαστεί γυαλιά συνταγή, η οποία θα συμβάλει στη βελτίωση της όρασης και θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν οφθαλμίατρο ετησίως.

Ο γιατρός θα κάνει την ετήσια αξιολόγηση του δέρματος του μωρού για να εντοπίσετε οποιαδήποτε ζημιά που θα μπορούσε να οδηγήσει σε καρκίνο του δέρματος. Οι άνθρωποι που πάσχουν από το σύνδρομο Hermansky-Pudlak και Chediak-Higashi, απαιτούν περιοδική επαγγελματική φροντίδα για την πρόληψη επιπλοκών.

Μπορείτε να βοηθήσετε το παιδί σας να μάθει αυτο πρακτική βοήθεια που πρέπει να συνεχιστεί στην ενηλικίωση:

– Εφαρμογή αντηλιακού με δείκτη προστασίας από τον ήλιο (SPF) τουλάχιστον 30, που προστατεύει από τις ακτίνες UVA και UVB ακτίνες φωτός?

– Αποφύγετε την έκθεση στον ήλιο το μεσημέρι σε μεγάλα υψόμετρα και τις ηλιόλουστες μέρες?

– Να φοράτε προστατευτικό ρουχισμό, συμπεριλαμβανομένων πουκάμισα με μακριά μανίκια, παντελόνι ή, καπέλα κλπ

– Προστατέψτε τα μάτια σας φορώντας γυαλιά ηλίου που εμποδίζουν τις ακτίνες UV.

albinism συνθήκες, η ανάγκη, μάτι, μάτια, μελανίνη, ο γιατρός, την ανάπτυξη, το δέρμα, το παιδί